Εικοσιπέντε χρόνια μετά την γέννηση της Ντόλι, ενός προβάτου που έγινε το πρώτο ζώο προϊόν κλωνοποίησης, η επιστήμη της γενετικής μηχανικής έχει κάνει άλματα. Ανακοινώθηκαν ταυτόχρονα σε Ρωσία και Βρετανία δύο νέα επιτεύγματα γονιδιακής τροποποίησης. Ερευνητές με επικεφαλής την Γκαλίνα Σινγκίνα του Ομοσπονδιακού Επιστημονικού Κέντρου Διαχείρισης Ζώων Ernst δημιούργησαν μια αγελάδα μέσω κλωνοποίησης τα γονίδια της οποίας τροποποιήθηκαν έτσι ώστε να παράγει υποαλλεργικό γάλα που θα μπορεί να καταναλωθεί από άτομα με δυσανεξία στην λακτόζη.
Με δημοσίευση τους στην επιθεώρηση «Doklady Biochemistry and Biophysics» οι ερευνητές αναφέρουν ότι η αγελάδα γεννήθηκε τον Απρίλιο του 2020 και αρχικά ζούσε απομονωμένη με την μητέρα της αλλά στην συνέχεια ήρθε σε επαφή με τις υπόλοιπες στην φάρμα του ερευνητικού κέντρου και ζει φυσιολογικά πλέον μαζί τους. Στο εγχείρημα πήραν μέρος επιστήμονες του Ινστιτούτου Skoltech και του Πολιτειακού Πανεπιστημίου της Μόσχας. Χρησιμοποίησαν την τεχνολογία «κοπτοραπτικής» γονιδίων CRISPR/Cas9 για να απομακρύνουν τα γονίδια AEP και LOC100848610 που έχει διαπιστωθεί ότι προκαλούν την δυσανεξία στην λακτόζη στον άνθρωπο. Εκτιμάται ότι το 70% του ανθρώπινου πληθυσμού έχει κάποιας μορφής δυσανεξία στα γαλακτομικά προϊόντα που προέρχονται από αγελαδινό γάλα.
Την ίδια στιγμή το Ινστιτούτο Ρόσλιν, επιστήμονες του οποίου δημιούργησαν την Ντόλι, σε συνεργασία με την εταιρεία γενετικών τεχνολογιών Genus ανακοίνωσαν την έναρξη της συνεργασίας τους για την ανάπτυξη εντός της προσεχούς πενταετίας χοίρων που θα είναι ανθεκτικοί στο αναπαραγωγικό και αναπνευστικό σύνδρομο των χοίρων. Πρόκειται για ασθένεια που προκαλεί αναπνευστικά προβλήματα στους χοίρους και τους εξοντώνει σε νεαρές ηλικίες ενώ επίσης τα θηλυκά που εγκυμονούν τελικά δεν καταφέρνουν να ολοκληρώσουν την κύηση. Ούτε τα εμβόλια ούτε φαρμακευτικές θεραπείες έχουν καταφέρει να δώσουν λύση στο πρόβλημα. Η δημιουργία γενετικά τροποποιημένων χοίρων που δεν θα νοσούν από την συγκεκριμένη ασθένεια θα προσφέρει υγιή ζώα που παρέχουν στην συνέχεια το κρέας τους για κατανάλωση. ΝΑΥΤΕΜΠΟΡΙΚΗ
Chickens and pigs with integrated genetic scissors
Researchers at the TUM have demonstrated a way to efficiently study molecular mechanisms of disease resistance or biomedical issues in farm animals. Researchers are now able to introduce specific gene mutations into a desired organ or even correct existing genes without creating new animal models for each target gene. This reduces the number of animals required for research..
CRISPR/Cas9 enables desired gene manipulations
CRISPR/Cas9 is a tool to rewrite DNA information. Genes can be inactivated or specifically modified using this method. The CRISPR/Cas9 system consists of two components.
The gRNA (guide RNA) is a short sequence that binds specifically to the DNA segment of the gene that is to be modified. The Cas9 nuclease, the actual "gene scissors," binds to the gRNA and cuts the respective section of the target DNA. This cut activates repair mechanisms that can inactivate gene functions or incorporate specific mutations.
Healthy chickens and pigs with integrated gene scissors
"The generated animals provide the gene scissors, the Cas9 protein, right along with them. So all we have to do is to introduce the guide RNAs to get animals which have specific genetic characteristics," explains Benjamin Schusser, Professor of Reproductive Biotechnology at the TUM. "The initial generation of these animals took about three years. Cas9 can now be used at all stages of animal development, since every cell in the body permanently possesses the Cas9 protein. We have been successfully able to utilize this technique in chicken embryos as well as in living pigs."
The healthy chickens and pigs produced by the researchers thus possess the Cas9 nuclease in all organs studied. This is particularly useful in biomedical and agricultural research.
Analytical tool to fight viral or cancer diseases
Pigs are used as disease models for humans because their anatomy and physiology are much more similar to humans in comparison to mice (currently a common disease model). Thus, a modified pig may help to better understand the mechanism of carcinogenesis in humans. Potential new treatments for humans can also be tested in animal models.
"Due to the presence of Cas9 in the cells the processes are significantly accelerated and simplified," says Angelika Schnieke, Professor of Livestock Biotechnology at the TUM. "Cas9-equipped animals make it possible, for example, to specifically inactivate tumor-relevant genes and to simulate cancer development."
Cas9 pigs and chickens enable researchers to test which genes might be involved in the formation of traits, such as disease resistance, directly in the animal. "The mechanism of the CRISPR/Cas9 system may also be useful for combating infections using DNA viruses. Initial cell culture experiments showed that this already works for the avian herpes virus," says Prof. Schusser.
Important resource for biomedical and agricultural research
Prof. Schnieke notes, "Our Cas9-expressing chickens and pigs represent an innovative resource for genome editing in the biomedical and agricultural sciences, but beyond that, these animals are also available to other research groups. Hence, efficient genome editing in living animals has the potential to significantly advance biomedical and agricultural research."
Story Source:
Materials provided by Technical University of Munich (TUM). Note: Content may be edited for style and length.
Journal Reference:
- Beate Rieblinger, Hicham Sid, Denise Duda, Tarik Bozoglu, Romina Klinger, Antonina Schlickenrieder, Kamila Lengyel, Krzysztof Flisikowski, Tatiana Flisikowska, Nina Simm, Alessandro Grodziecki, Carolin Perleberg, Andrea Bähr, Lucie Carrier, Mayuko Kurome, Valeri Zakhartchenko, Barbara Kessler, Eckhard Wolf, Lutz Kettler, Harald Luksch, Ibrahim T. Hagag, Daniel Wise, Jim Kaufman, Benedikt B. Kaufer, Christian Kupatt, Angelika Schnieke, Benjamin Schusser. Cas9-expressing chickens and pigs as resources for genome editing in livestock. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021; 118 (10): e2022562118 DOI: 10.1073/pnas.2022562118
0 Post a Comment:
Δημοσίευση σχολίου